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药物临床试验:CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液
CTR20231649 | 氯巴占口服混悬液 已完成 氯巴占可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者的癫痫发作。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性
研究
氯巴占口服混悬液人体生物等效性
研究
YCRF-LBZ-BE-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231179 | SAP-001片
...在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期
研究
一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特征和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照的单次或多次给药剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床
研究
。 一项单臂、开放、多中心临床
研究
,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床
研究
评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床
研究
HE006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221190 | HLK-6002软膏
...斑块状银屑病患者中的安全性、有效性及药代动力学Ⅰ期
研究
一项评价HLK-6002软膏在健康志愿者和斑块状银屑病患者中的安全性、有效性及药代动力学Ⅰ期
研究
CT-HLK-6002-21-01 V01.01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220041 | ZX-101A胶囊
...止 晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床
研究
一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床
研究
ZX-101A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211919 | Efgartigimod注射液
...效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期
研究
ARGX-113-2004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211277 | NCX 470 滴眼液
CTR20211277 | NCX 470 滴眼液 进行中-招募中 开角型青光眼或高眼压症 NCX470治疗开角型青光眼或高眼压症的
研究
在开角型青光眼或高眼压症受试者中比较NCX 470与拉坦前列素0.005%的有效性和安全性的
研究
NCX-470-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液
...重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性
研究
中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心
研究
方案 CNTO1959CRD3001;修正案2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233893 | D2570薄膜衣片
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
D2570-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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