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药物临床试验：CTR20181832 | 人凝血酶原复合物

CTR20181832 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1805TLPCC；第1.1版

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药物临床试验：CTR20181302 | 注射用百纳培南

CTR20181302 | 注射用百纳培南 已完成 复杂性尿路感染包括肾盂肾炎 评价注射用百纳培南在患者中的有效性和安全性临床试验 注射用百纳培南在复杂性尿路感染包括肾盂肾炎患者中的有效性和安全性的II期研究 5081-II-2001；V1.0

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药物临床试验：CTR20182176 | SHR-1316注射液

...期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 SHR-1316-III-301；1.0

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药物临床试验：CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液

CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽注射液治疗成人超重/肥胖的研究 贝那鲁肽注射液辅助生活方式干预，治疗成人超重/肥胖疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 RH-RCT-IS-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20192024 | STSG-0002注射液

...无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 STS-STSG0002-001

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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20220156 | 硝呋莫司片

...价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的Ia期临床试验 HTJK002-CTP-I-01

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药物临床试验：CTR20221688 | TQB2450注射液

...内膜癌的有效性和安全性的随机对照、开放、多中心II期临床试验。 TQB2450-II-14

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药物临床试验：CTR20220893 | PM8002注射液

...小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验 PM8002-B002C-SCLC-R

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药物临床试验：CTR20210543 | BDB-001注射液

...效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验，探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性 STS-BDB001-06

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