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药物临床试验:CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101
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药物临床试验:CTR20211697 | 头孢克洛胶囊

...的头孢克洛胶囊(0.25g)的人体生物等效性试验 以药代动力学参数为终点指标,空腹和高脂餐后给药条件下,评价海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛胶囊(0.25g)与苏州西克罗制药有限公司生产的头孢克洛胶囊(0.25g)在18...
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药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

...MV049)在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学临床试验 BJSL-MV049-I-001(版本号1.0)
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药物临床试验:CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...Denosumab, 地舒单抗)在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001
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药物临床试验:CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101
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药物临床试验:CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...国健康受试者中随机双盲平行设计,比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

...抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0041-101
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药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2
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药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液

...难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F527-001
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药物临床试验:CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-Ia;1.02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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