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药物临床试验：CTR20192693 | CM082片

CTR20192693 | CM082片 主动终止 继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV） CM082治疗mCNV患者的安全性和初步疗效 CM082治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV）的I期临床研究 CM082-OPH-I-102，V1.1

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药物临床试验：CTR20220009 | 非布司他片

CTR20220009 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂（空腹/餐后）给药、 两周期、交叉的...

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药物临床试验：CTR20181516 | GR1405

...实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

...、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20222659 | 罗沙司他胶囊

...适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药人体生物等效性研究。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究（空腹试验...

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药物临床试验：CTR20230706 | 罗沙司他胶囊

...募 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 FXNWT-BE-2022

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药物临床试验：CTR20222104 | 罗沙司他胶囊

...成 适用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性预试验 FXNWT-PBE-2022

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药物临床试验：CTR20212783 | 布立西坦片

CTR20212783 | 布立西坦片 已完成 布立西坦适用于4岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦片人体生物等效性试验 布立西坦片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL408-BE-...

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药物临床试验：CTR20211782 | LXI-15028片

...究，与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604

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药物临床试验：CTR20170053 | 拉考沙胺片

CTR20170053 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

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