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药物临床试验:CTR20212586 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...不同给药方案在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ib期临床试验 HB1801-CSP-004
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药物临床试验:CTR20223241 | 泊沙康唑肠溶片

...份有限公司研制、生产的泊沙康唑肠溶片(100 mg)的药代动力学特征;以Merck Sharp & Dohme B.V.持证、N.V. Organon生产的泊沙康唑肠溶片(Noxafil®,100 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生...
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药物临床试验:CTR20230179 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

... CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CM310-100002
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药物临床试验:CTR20220970 | 注射用BL-M02D1

...三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-M02D1-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242138 | 枸橼酸莫沙必利片

...枸橼酸莫沙必利片 进行中-尚未招募 本品用于改善因胃肠动力减弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道症状,包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片在健康研究参与者中的单...
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药物临床试验:CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

...评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222546 | D3S-001胶囊

...评估 D3S-001单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的1/2 期研究 D3S-001-100
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...LS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-02
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿,成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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