为您找到约 9,167 条结果，搜索耗时：0.0118秒

药物临床试验：CTR20232147 | RB0026注射液

CTR20232147 | RB0026注射液 进行中-尚未招募 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液

CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液 已完成 拟用于局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的治疗。 LVGN7409治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验 LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效性的II期、多中心临床研究 MK-1308A-004

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液 进行中-招募完成 拟用于慢性阻塞性肺病，包括慢性支气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解（急救）和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244476 | 坎地氢噻片

...体通过尿液排出水和盐（例如钠）。这有助于降低血压。用于治疗成年患者的高血压。 坎地氢噻片（16 mg/12.5 mg）健康人体生物等效性研究 坎地氢噻片（16 mg/12.5 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ006

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232147 | RB0026注射液

CTR20232147 | RB0026注射液 进行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251194 | GLS-W1100胶囊

CTR20251194 | GLS-W1100胶囊 进行中-招募中 用于外阴阴道假丝酵母菌病的治疗 评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床研究——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究 评价GLS-W11...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250969 | 非奈利酮片

CTR20250969 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（10mg）在中国健康...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250724 | 戊酸雌二醇片

... 进行中-尚未招募 与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，...

CDE 发布于2月前 0 次浏览