首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,973 条结果,搜索耗时:0.0236秒
药物临床试验:CTR20201645 | ASC41片
CTR20201645 | ASC41片
进行
中-招募中 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在健康受试者中的I期临床研究 评价ASC41片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200599 | SH229片
CTR20200599 | SH229片
进行
中-招募中 慢性丙型肝炎 SH229片在肝功能损害与肝功能正常受试者中的临床研究 在轻度肝功能损害(Child-Pugh A)、中度肝功能损害(Child-Pugh B)和肝功能正常受试者中对比评价SH229片药代动力学和安全性的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200434 | TQB2450注射液
CTR20200434 | TQB2450注射液
进行
中-招募中 晚期寡转移非小细胞肺癌 TQB2450注射液联合放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究 TQB2450注射液联合立体定向放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究 TQB2450-II-05;版本号:1....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202231 | 阿托伐他汀钙片
...康人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片在健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、三周期、三序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究 WS-HNHL-ATFTTGP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊
...者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细胞白血病受试者中
进行
的Acalabrutinib (ACP-196) 3b 期、多中心、开放标签、单组研究 D8220C00008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210493 | 利拉鲁肽注射液
CTR20210493 | 利拉鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液的药代动力学研究 利拉鲁肽注射液在健康志愿者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的药代动力学比对研究 JYYY-LLLT-I0...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192134 | 香橘乳癖宁胶囊
CTR20192134 | 香橘乳癖宁胶囊
进行
中-招募中 乳腺增生病 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病Ⅱ期临床研究 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅱ;版本号...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190318 | 痰热清口服液
CTR20190318 | 痰热清口服液
进行
中-招募中 急性气管-支气管炎(痰热阻肺证) 痰热清口服液治疗急性气管--支气管炎的确证性临床试验 以咳嗽消失率为主要疗效指标,评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎(痰热阻肺证)的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190900 | 谷美替尼片
CTR20190900 | 谷美替尼片
进行
中-招募中 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190293 | TQB2450注射液
CTR20190293 | TQB2450注射液
进行
中-招募中 晚期胆道系统腺癌/肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗胆道系统腺癌肝癌患者 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期胆道系统腺癌/肝癌患者中安全性有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-05;版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
702
703
704
705
706
707
708
709
710
711
相关搜索
进行中
进行302
进行中 招募
进行中002
进行中招募完成
进行中 招募完成
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部