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药物临床试验：CTR20212624 | 恩扎卢胺软胶囊

...单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩扎卢胺软胶囊40 mg和Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®（恩扎卢胺，40 mg）的随...

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药物临床试验：CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片

...NSCLC）术后辅助治疗。 盐酸埃克替尼片（125mg）空腹生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹状态下单次口服盐酸埃克替尼片（125mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和盐酸埃克替尼片（125mg）参比制剂（凯美纳...

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药物临床试验：CTR20241832 | 盐酸埃克替尼片

...NSCLC）术后辅助治疗。 盐酸埃克替尼片（125mg）餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服盐酸埃克替尼片（125mg）受试制剂（昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产）和盐酸埃克替尼片（125mg）参比制剂（凯美纳...

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药物临床试验：CTR20182316 | 头孢克肟颗粒

...； 中耳炎、鼻窦炎。 头孢克肟颗粒在健康人体内的生物等效性研究 头孢克肟颗粒单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉健康人体空腹和餐后生物等效性试验 KINHOO-CEFI-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20190185 | 奥美拉唑干混悬剂（I）

...道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（I）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（I）的人体生物等效性试验 YQ-M-18-10；1.1

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药物临床试验：CTR20190188 | 奥美拉唑干混悬剂（II）

...出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（II）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（II）的人体生物等效性试验 YQ-M-18-11；1.1

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药物临床试验：CTR20191747 | 法莫替丁片（20mg）

...烂，出血，发红或水肿）。 法莫替丁片（20mg）人体生物等效性试验 法莫替丁片（20mg）（受试制剂）与Astellas Pharma的高舒达（法莫替丁片，20mg）（参比制剂）空腹条件下的生物等效性试验。 LBS-PRO-005-19 ；版本号01

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药物临床试验：CTR20210126 | 头孢克肟颗粒

...者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 SGRM-BE-CEFI202101

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药物临床试验：CTR20211910 | 利福平胶囊

...奈瑟菌感染的治疗。 利福平胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 利福平胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2018BC043

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药物临床试验：CTR20223076 | 丙戊酸钠缓释片

...双相情感障碍相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片的生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片在健康受试者中的随机、开放、单中心、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性试验 FY-CP-05-202210-02

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