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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 SIM0718-302

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台州市立医院（台州学院附属市立医院）

...为一体的三级综合性公立医院。医院现设职能部门20个，临床及医技科室48 个，核定床位1200张。年门急诊人次近190万人次，出院人次近6万。医院配备 了一批高精尖医疗设备，包括3.0T磁共振、64排螺旋CT、数字减影血管造影X线机 ...

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药物临床试验：CTR20132606 | 复方氨基酸（15）腹膜透析液

...腹膜透析患者的营养不良 复方氨基酸（15）腹膜透析液临床试验方案 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床研究评价复方氨基酸（15）腹膜透析液的有效性和安全性 1.0

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药物临床试验：CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 评价注射用高纯度尿促性素和贺美奇治疗无排卵性不孕有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40202，V1.2

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药物临床试验：CTR20190879 | 海曲泊帕乙醇胺片

...后血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 评价TPO治疗恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 HR-TPO-CIT-III ；1.1

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊

...性痴呆 知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的I期临床研究 评估知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究 2021-...

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药物临床试验：CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液

...气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度支气管哮喘临床试验 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度急性发作期支气管哮喘的随机、开放、阳性药物平行对照多中心临床试验 BDND-CS-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20212431 | 苯环喹溴铵吸入气雾剂

CTR20212431 | 苯环喹溴铵吸入气雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂人体药代动力学和药效学临床试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂单次给药人体药代动力学和药效学临床试验 BCQB-MZF-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的...

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