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药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20191939 | 普瑞巴林胶囊

...神经痛；治疗带状疱疹后神经痛；部分性发作癫痫的成人患者的辅助治疗；纤维肌痛的治疗。 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 普瑞巴林胶囊 50 mg 生物等效性试验 LZZY-2019-001-XZ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192497 | 非布司他片

CTR20192497 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 健康受试者口服非布司他片20mg 的人体生物等效性试验 FB-BE-02；V1.1

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药物临床试验：CTR20192386 | 磷酸瑞格列汀片

CTR20192386 | 磷酸瑞格列汀片 已完成 2型糖尿病 口服磷酸瑞格列汀的吸收、分布、代谢研究 磷酸瑞格列汀片连续多次给药对2型糖尿病患者安全性及药代/药效动力学研究 HR101120；2.1

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药物临床试验：CTR20192692 | 华法林钠片

CTR20192692 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在中国健康受试者中的生物等效性试验 华法林钠片在中国健康受试者空腹、餐后状态下的生物等效性试验 SHXY-2019-001；版本号：2.0版

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药物临床试验：CTR20182354 | Aprocitentan片

...成 难治性高血压 一项确定Aprocitentan是否对难治性高血压患者治疗有效和安全的研究 Aprocitentan 治疗难治性高血压（RHT）受试者的多中心、盲法、随机、平行组、 3 期研究 ID-080A301；版本号2.0，版本日期2018年9月19日

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药物临床试验：CTR20160367 | Alectinib胶囊

...ALECTINIB与克唑替尼治疗亚洲初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的随机、多中心、III期、开放性研究 YO29449；V3

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药物临床试验：CTR20210681 | 奥利司他胶囊

CTR20210681 | 奥利司他胶囊 已完成 用于肥胖或体重超重患者（体重指数≥24）的治疗 奥利司他胶囊人体生物等效性试验 奥利司他胶囊随机、开放、多次给药、三周期、交叉人体生物等效性研究 1801E02E11

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药物临床试验：CTR20200316 | BMS-986165

...狼疮性肾炎 BMS-986165与安慰剂相比，用于治疗狼疮性肾炎患者的疗效和安全性 一项评估 BMS-986165 联合背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 IM011073；版本号4.0

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药物临床试验：CTR20202345 | 吡法齐明片

CTR20202345 | 吡法齐明片 进行中-招募完成 结核病 评价吡法齐明片对肺结核的有效性和安全性研究 口服吡法齐明片对药物敏感性肺结核患者早期杀菌活性、安全性和耐受性的IIa期临床研究 BFQM-2020

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