为您找到约 3,086 条结果,搜索耗时:0.0109秒

药物临床试验:CTR20232732 | Ravulizumab注射液

...患者发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS:Ravulizumab预防慢性肾脏疾病(CKD)患者发生心脏手术相关急性肾损伤(CSA-AKI)和随后的严重肾脏不良事件(MAKE):一项III期、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230553 | NA

...较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗效不佳或复发的原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究(VAYHIT2...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液

...进行中-招募中 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230553 | NA

...较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗效不佳或复发的原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究(VAYHIT2...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243356 | 司美格鲁肽注射液

...肥胖成人患者中多中心、随机、开放、平行、阳性对照的III期临床试验 司美格鲁肽注射液与Wegovy®在中国肥胖成人患者中多中心、随机、开放、平行、阳性对照的III期临床试验 LZ-Sema03
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊

...的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 KX0826-CN-1010
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液

...行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者的随机、双盲研究 TQB2450...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243523 | Dostarlimab注射液

...人受试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗对比安慰剂的III期研究 一项在局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌受试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗的随机、双盲、安慰剂对照III期研究(JADE) 221530
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...未招募 不合并2型糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期(体重管理)临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊

...的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 KX0826-CN-1010
CDE 发布于4月前 0 次浏览

发布
问题