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药物临床试验：CTR20231522 | 注射用BL-B01D1

... 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 BL-B01D1单药及BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价注射用BL-B01D1单药及BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部...

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药物临床试验：CTR20241450 | 注射用BL-B01D1

...1D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌 在局部晚期或转移性 EGFR 野生型非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与多西他赛的 III 期临床研究 在既往经抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20211859 | MK-7684A注射液

...K-7684A注射液 进行中-招募完成 PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗 MK-7684和帕博利珠单抗的复方制剂（MK-7684A）相较于帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌研究 比较MK-7684联合帕博利珠单抗作为...

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中...

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药物临床试验：CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估不良事件和静脉（IV）输注Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）单药治疗如何在体内移动的研究 一项...

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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

... 中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国...

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药物临床试验：CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

...-招募中 携带 EGFR 或 HER2 激酶结构域激活突变的非小细胞肺癌 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项评估伏美...

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药物临床试验：CTR20231537 | 甲磺酸伏美替尼片

...-招募中 携带 EGFR 或 HER2 激酶结构域激活突变的非小细胞肺癌 一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究 一项评估伏美...

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中...

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药物临床试验：CTR20221360 | 度伐利尤单抗注射液

... 中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国EGFR 野生型伴随MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的研究 赛沃替尼联合度伐利尤单抗治疗中国...

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