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药物临床试验:CTR20251812 | 重组人透明质酸酶
注射
液
CTR20251812 | 重组人透明质酸酶
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液 进行中-尚未招募 促进皮下输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶
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液I期临床试验 评价重组人透明质酸酶
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液(ZG096)在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201806 |
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用重组人促卵泡激素
CTR20201806 |
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用重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激促排卵治疗方案的女性患者 比对
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用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e
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液
CTR20230307 | ZVS101e
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液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性(携带 CYP4V2 双等位基因突变) 评价 ZVS101e
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液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下
注射
给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e
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液...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛
注射
液
CTR20211683 | 阿基仑赛
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液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸
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液
CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸
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液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶
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液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛
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液
CTR20211683 | 阿基仑赛
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液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211683 | 阿基仑赛
注射
液
CTR20211683 | 阿基仑赛
注射
液 进行中-招募中 用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS),原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒
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液
CTR20241334 | GC301腺相关病毒
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液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒
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液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉
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的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒
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液治...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20192730 |
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用多西他赛聚合物胶束
CTR20192730 |
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用多西他赛聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估
注射
用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-
001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132518 | 试验药
CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
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液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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