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药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...性哮喘的II期研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、
安慰
剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床研究 CBP-201-WW
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱ期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...疡患者中的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照的Ⅱ期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202476 | 吡法齐明片
...给药的耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照试验。 BUSP-2020-
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211453 | SYHA1805片
...者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、
安慰
剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床研究 HA1806-CSP-
002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180434 | CBP-307胶囊
...结肠炎受试者中的临床II期试验 多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照、评价CBP-307在中重度溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 CBP-307CN
002
;4.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244579 | Obexelimab注射液
...obexelimab 有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照研究 ZB012-02-
002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222038 | 噁拉戈利片
...至重度疼痛患者有效性及安全性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH001-
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202588 | Tenapanor片
...ESRD-HD) 患者高磷血症的有效性和安全性的随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心III期临床研究 TEN C-03-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
...安全性)和药物动力学的Ia临床研究 一项随机、双盲、
安慰
剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的I期临床研究 HNHY-HY-
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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