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药物临床试验:CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌 DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌的有效性和安全性研究 评估DP303c注射...
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20201073 | 重组HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20201073 | 重组HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西...
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药物临床试验:CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20240139 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-尚未招募 HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER-2表达、基因扩增或突变的转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性...
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药物临床试验:CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20231487 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性的晚期乳腺癌 DP303c注射液对比曲妥珠单抗联合长春瑞滨/卡培他滨三线及以上治疗HER2阳性晚期乳腺癌有效性与安全性 一项评估DP303c注射液对比曲妥珠...
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药物临床试验:CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗) 进行中-招募中 HER2阳性转移性乳腺癌 比较HL02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性 比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性...
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药物临床试验:CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗) 进行中-招募完成 HER2阳性转移性乳腺癌 比较HL02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性 比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效...
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药物临床试验:CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2 阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安...
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药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组HER2/CD3人源化双特异性抗体

CTR20221757 | 注射用重组HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患...
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药物临床试验:CTR20220774 | 重组HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

CTR20220774 | 重组HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开...
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