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药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内
注射
液
CTR20233664 | RRG
001
眼内
注射
液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内
注射
液在新生血管性年龄相...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内
注射
液
CTR20233664 | RRG
001
眼内
注射
液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
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眼内
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内
注射
液在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内
注射
液
CTR20233664 | RRG
001
眼内
注射
液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内
注射
液在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220406 | YH
001
注射
液
CTR20220406 | YH
001
注射
液 主动终止 治疗晚期实体瘤 YH
001
联合Toripalimab治疗 NSCLC 和 HCC Ⅱ期研究 YH
001
联合Toripalimab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和肝细胞癌(HCC)受试者开放、非随机、多中心Ⅱ期研究 YH
001
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注射
液
CTR20222661 | TNM
001
注射
液 进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM
001
注射
液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL
001
单抗
注射
液
CTR20222764 | FTL
001
单抗
注射
液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL
001
单抗
注射
液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL
001
在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注射
液
CTR20202475 | YH
001
注射
液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体
注射
液(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH
001
注射
液
CTR20202475 | YH
001
注射
液 已完成 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤 YH
001
用于晚期实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体
注射
液(YH
001
)的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244919 | IPM
001
注射
液
CTR20244919 | IPM
001
注射
液 进行中-尚未招募 经二线系统性抗肿瘤治疗失败或不耐受的进展期原发性肝细胞癌 IPM
001
治疗晚期原发性肝细胞癌的1期临床研究 IPM
001
治疗晚期原发性肝细胞癌的耐受性、安全性、免疫动力学特征和初步临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251024 | IX
001
TCR-T
注射
液
CTR20251024 | IX
001
TCR-T
注射
液 进行中-尚未招募 基因型为HLA-A*11:01, KRAS G12V突变的晚期胰腺癌 IX
001
TCR-T
注射
液治疗晚期胰腺癌患者的I期临床研究 IX
001
TCR-T
注射
液治疗KRAS G12V突变的晚期胰腺癌患者的I期临床研究 BT
001
CDE
发布于
12小时前
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