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药物临床试验：CTR20191138 | 通用名：来迪派韦索磷布韦片（Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets）；商品名：夏帆宁（Harvoni）

...病毒感染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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海阳市人民医院

...床试验、医疗器械注册临床试验，研究者或申办方发起的上市后临床研究，涉及人体的医学调查、分析、运用人体生物行为（包括生理、心理、遗传和医学等）有关的研究。主要业务范围：1.申办方发起的药物/医疗器械注册临床...

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药物临床试验：CTR20244333 | 四价流感病毒亚单位疫苗

CTR20244333 | 四价流感病毒亚单位疫苗 进行中-招募完成 用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗上市后安全性研究 四价流感病毒亚单位疫苗在3岁以上大规模人群接种后的安全性评价 JSVCT187

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常州市中医医院

...临床研究、医疗器械注册临床研究、IV期药物临床试验和上市后再评价、IIT、真实世界研究、其他临床研究科研课题、特殊医学用途配方食品临床试验

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药物临床试验：CTR20160533 | 紫叶丹胶囊

CTR20160533 | 紫叶丹胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 紫叶丹胶囊IV期临床研究方案 紫叶丹胶囊（紫珠）治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性上市后监测 ZYD02

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药物临床试验：CTR20171218 | 利奥西呱片

CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性研究 MK4836-001; 01

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药物临床试验：CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20240117 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ IV期临床研究 评价人凝血因子Ⅷ在治疗血友病A患者中的安全性和有效性的上市后临床研究 RS-FⅧ-01

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药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

...转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤（pNET） pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

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药物临床试验：CTR20132714 | STI571

...难治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中国成人患者的上市后监察研究 CSTI571ICN21 版本号02

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药物临床试验：CTR20190621 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

...性疾病。 吸附无细胞百白破联合疫苗IV期临床研究 观察上市后吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和免疫原性的IV期临床研究 DTaP_002；1.0版

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