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药物临床试验：CTR20233889 | 枸橼酸莫沙必利片

CTR20233889 | 枸橼酸莫沙必利片 进行中-尚未招募 用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症 状，包括烧心、暧气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

CTR20233698 | BTP0611 进行中-招募中 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中...

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药物临床试验：CTR20241008 | Baxdrostat片

CTR20241008 | Baxdrostat片 进行中-尚未招募 Baxdrostat片拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者，以降低血压。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者（包括难治性高血压受试者）中评估Baxdrosta...

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药物临床试验：CTR20220974 | 注射用enfortumab vedotin

...umab vedotin 进行中-招募中 Enfortumab vedotin联合帕博利珠单抗用于治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者 在未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较enfortumab vedotin+帕博利珠单抗与单独化疗 一项在既往未...

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药物临床试验：CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20242310 | BRII-179 注射液

CTR20242310 | BRII-179 注射液 进行中-尚未招募 用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染 评价BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性（ENRICH研究） 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα...

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药物临床试验：CTR20242188 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20242188 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者 氟伐他汀钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在...

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药物临床试验：CTR20241856 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20241856 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型脂异常（ FredricksonⅡa 和Ⅱb 型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性试验。 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹/...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

CTR20241574 | 黄体酮注射液 进行中-招募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：...

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药物临床试验：CTR20241277 | 卡格列净

...和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。本品不建议用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒（患者）的治疗。 卡格列净片人体生物等效性研究 卡格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2403087

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