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药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

CTR20220654 | 注射用DR30303 进行中-招募中 Claudin18.2阳性的晚期实体瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20231652 | 糠酸莫米松乳膏

CTR20231652 | 糠酸莫米松乳膏 进行中-尚未招募 本品用于治疗银屑病的炎症和瘙痒症状（不包括广泛性斑块银屑病）和特应性皮炎。 糠酸莫米松乳膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 糠酸莫米松乳膏生物等效性研究与人...

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药物临床试验：CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片

CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片 进行中-尚未招募 主要适用于重度癌痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验 硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条...

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药物临床试验：CTR20231043 | 林普利塞片

CTR20231043 | 林普利塞片 进行中-尚未招募 淋巴瘤 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂...

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药物临床试验：CTR20230810 | AK104注射液

CTR20230810 | AK104注射液 进行中-招募中 胰腺癌 AK104联合化疗一线治疗晚期或转移性胰腺癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期或转移性胰腺癌的多中心、开放性、II期临床研究 AK104-217

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药物临床试验：CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片

CTR20230563 | 米拉贝隆缓释片 进行中-招募完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四...

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药物临床试验：CTR20223244 | OT202滴眼液

CTR20223244 | OT202滴眼液 进行中-招募中 中重度干眼 评估OT202滴眼液治疗中重度干眼的安全性和有效性研究 评估OT202滴眼液治疗中重度干眼的安全性和有效性的II期、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 OT202-02-01

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药物临床试验：CTR20222921 | 卟硒啉片

CTR20222921 | 卟硒啉片 进行中-招募中 纤维化性间质性肺病（ F-ILD） 创新化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20222163 | WXSH0057片

CTR20222163 | WXSH0057片 进行中-招募中 复发/难治性B细胞恶性肿瘤 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者的研究 评价LC004片单药治疗复发/难治性B淋巴细胞恶性肿瘤患者安全性、有效性及药代动力学、药效动力学的...

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药物临床试验：CTR20222066 | MK-6024注射液

CTR20222066 | MK-6024注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-6024的I期单次给药和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-6024的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 011-00

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