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药物临床试验：CTR20244041 | 地屈孕酮片

...孕症；用于辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片（规格：10 mg）与参比制剂达芙通®（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-XDNF-BE301

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药物临床试验：CTR20250544 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...、开放、两制剂、单 次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单 次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-XDNF-BE350

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药物临床试验：CTR20244023 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

...和有效性。 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片（85/500 mg）人体生物等效性研究 康缘华威医药有限公司研制的琥珀酸舒马普坦萘普生钠片与持证商为Currax Pharmaceuticals LLC公司的琥珀酸舒马普坦萘普生钠片（商品名：Treximet®）在中国健...

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药物临床试验：CTR20202398 | 头孢克洛胶囊

...头孢克洛的敏感性。 头孢克洛胶囊空腹和餐后状态下的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢克洛胶囊的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-CEC-070

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药物临床试验：CTR20161067 | 左乙拉西坦注射液

...行时，选用左乙拉西坦注射液。 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验 SHX-BE-2016-1，版本号：ZYLXTZSY-BE-2016-1.0，版本日期：2016年1月5日；版本号：ZYLXTZSY-BE-2016-2.0，版本日期：2016年3月18日

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药物临床试验：CTR20181546 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊

...胞）甲状腺癌成人患者的治疗 甲磺酸乐伐替尼胶囊人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、交叉设计空腹及餐后状态下甲磺酸乐伐替尼胶囊生物等效性试验 ZDTQ-BE-2017-LFTN；方案版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192201 | 利伐沙班片

...成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险 利伐沙班片生物等效性研究 利伐沙班片在健康受试者空腹/餐后单次口服给药随机、开放、两序列、四周期交叉的生物等效性研究。 NHDM2019-004 V1.1

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药物临床试验：CTR20201427 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...重≥35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 健康志愿者空腹单次口服富马酸丙酚替诺福韦片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉人体生物等效性试验 D200504.CSP；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20202439 | 利伐沙班片

...年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片生物等效性研究 利伐沙班片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 2036C01E11

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