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药物临床试验：CTR20210905 | 苁蓉润通颗粒

CTR20210905 | 苁蓉润通颗粒 已完成 温肾益精，润肠通便。用于肾虚，精津不足所致的便秘，症见大便秘结，小便清长，腰膝酸软，舌淡苔白，脉沉迟；老年便秘、习惯性便秘、妇人产后便秘、功能性便秘等见上述证候者。 苁蓉润...

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药物临床试验：CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片

...甲双胍恩格列净片 已完成 本品配合饮食控制和运动，适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的 2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍...

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药物临床试验：CTR20240932 | 奥利司他胶囊

CTR20240932 | 奥利司他胶囊 进行中-尚未招募 用于成人体重超重（BMI≥28kg/m^2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊（60 mg）的人体生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶...

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药物临床试验：CTR20240490 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20240490 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

CTR20233698 | BTP0611 已完成 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...nib片 进行中-招募中 本品联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 （HER2）阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥...

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药物临床试验：CTR20242019 | 阿帕他胺片

CTR20242019 | 阿帕他胺片 进行中-招募中 用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）的治疗。 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）...

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

CTR20241729 | LT-002-158片 进行中-尚未招募 用于治疗自身免疫性疾病（包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎） 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临...

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药物临床试验：CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20241670 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-招募中 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ

...缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学临床试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A...

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