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药物临床试验：CTR20180479 | 头孢氨苄片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次空腹及餐后口服头孢氨苄片人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-29

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药物临床试验：CTR20181376 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑

CTR20181376 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑 已完成 麻醉诱导和维持 瑞马唑仑用于全麻诱导和维持的有效性和安全性试验 在择期手术中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑用于全身麻醉诱导和维持的有效性和安全性的II期临床试验 RF-4；V3.2

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药物临床试验：CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102；V1.0

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药物临床试验：CTR20211331 | 盐酸氯哌丁片

...放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计比较空腹和餐后评价盐酸氯哌丁片在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，以及盐酸氯哌丁片的安全性。 JY-BE-LPD-2021-01

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药物临床试验：CTR20210650 | 盐酸伊非尼酮片

...酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊健康人药物相互作用试验 评价盐酸伊非尼酮片与吡非尼酮片、乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中的单中心、开放的药物相互作用试验 HEC585-P-04/CRC-C2032

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期临床研究 LBL-019-CN001

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药物临床试验：CTR20212859 | 阿普米司特片

...等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服阿普米司特片的人体生物等效性试验 CTS-BE-2170

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药物临床试验：CTR20192388 | IxCell hUC-MSC-O

CTR20192388 | IxCell hUC-MSC-O 已完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-0治疗膝骨关节炎 一项评价IxCell hUC-MSC-0在膝骨关节炎患者中单次给药的安全性和耐受性试验 LC-Lh20001；版本号5.0

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...| BEBT-209胶囊 进行中-招募中 HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌 评价BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-209联合氟...

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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...联合贝伐珠单抗治疗用作HCC 一线疗法的I/II 期研究 一项评价Relatlimab 联合纳武利尤单抗和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的I/II 期、安全性确认、双盲、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106） CA224106

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