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药物临床试验:CTR20243972 | 亚甲蓝肠溶
缓释
片
CTR20243972 | 亚甲蓝肠溶
缓释
片 进行中-尚未招募 作为诊断药物,适用于在接受筛查或结肠镜检查监测的成人患者中,增强结直肠病变的可视化。 亚甲蓝肠溶
缓释
片人体生物等效性试验 亚甲蓝肠溶
缓释
片人体生物等效性试验 ML70...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181810 | 西格列汀二甲双胍
缓释
片
CTR20181810 | 西格列汀二甲双胍
缓释
片 已完成 作为饮食和运动的辅助疗法,在西格列汀和二甲双胍
缓释
适用时,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍
缓释
片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍
缓释
片在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232401 | 西格列汀二甲双胍
缓释
片
CTR20232401 | 西格列汀二甲双胍
缓释
片 已完成 正在接受西格列汀和二甲双胍
缓释
片联合治疗的成人2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍
缓释
片人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍
缓释
片(50mg/500mg)在中国健康受试者中餐后给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171600 | 盐酸普拉克索
缓释
片
CTR20171600 | 盐酸普拉克索
缓释
片 已完成 帕金森 盐酸普拉克索
缓释
片0.375mg空腹和餐后状态下的生物等效性试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计,评价盐酸普拉克索
缓释
片的空腹和餐后状态下生物等效性试验 CRC-C1726(V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190633 | 格列齐特
缓释
片
CTR20190633 | 格列齐特
缓释
片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 健康受试者口服格列齐特
缓释
片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191731 | 格列齐特
缓释
片
CTR20191731 | 格列齐特
缓释
片 已完成 用于当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)。 格列齐特
缓释
片生物等效性研究 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计,空腹和餐后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200984 | 格列齐特
缓释
片
CTR20200984 | 格列齐特
缓释
片 已完成 单用饮食控制,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型) 评价格列齐特
缓释
片空腹条件下生物等效性研究 格列齐特
缓释
片在健康受试者中随机开放、两制...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212748 | 盐酸二甲双胍
缓释
片
CTR20212748 | 盐酸二甲双胍
缓释
片 已完成 本品用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的成人2型糖尿病,可以单药治疗,也可以与磺脲类药物或胰岛素联合。 盐酸二甲双胍
缓释
片生物等效性试验 盐酸二甲双胍
缓释
片在健康受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221274 | 托吡酯
缓释
胶囊
CTR20221274 | 托吡酯
缓释
胶囊 已完成 用于治疗2岁及以上患者的部分发作或原发性全身性强直阵挛性癫痫的初始单一治疗。 用于2岁及2岁以上患者的部分发作,原发性全身性强直阵挛性发作和与Lennox-Gastaut综合征相关发作的辅助治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221060 | 他克莫司
缓释
胶囊
CTR20221060 | 他克莫司
缓释
胶囊 已完成 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司
缓释
胶囊在餐后条...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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