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药物临床试验：CTR20190205 | 重组抗CD19m-CD3 抗体注射液（A-319）

CTR20190205 | 重组抗CD19m-CD3 抗体注射液（A-319） 进行中-招募中 难治或者复发B细胞淋巴瘤 A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的I期临床研究 评价A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 SP071744...

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药物临床试验：CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV期非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II期临床研究 JMT101联合奥希替尼在EGF...

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药物临床试验：CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液

CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开...

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药物临床试验：CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年...

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI3...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液

CTR20230875 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液 进行中-尚未招募 18～50 周岁的健康成人；用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 狂犬单抗 CBB1 Ⅰ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳...

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药物临床试验：CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液

CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 HY-0102注射液治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期临床研究 评估HY-0102单药治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20241252 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

CTR20241252 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 携带表皮生长因子受体20外显子插入突变（EGFR 20ins）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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