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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

...部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20251195 | PM8002注射液

...2注射液 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性 一项在一线广泛期小细胞肺癌受试者中比较BNT327联合化疗（依托泊苷/卡铂）与阿替利珠单抗联合化疗（依...

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药物临床试验：CTR20251123 | 布瑞哌唑片

...哌唑片 进行中-尚未招募 1.成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗； 健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物...

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药物临床试验：CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐...

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药物临床试验：CTR20150041 | Flutiform 125/5μg

CTR20150041 | Flutiform 125/5μg 已完成 慢性阻塞性肺病 比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病 比较氟替卡松福莫特罗中高剂量与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病受试者疗效和安全性的随机双盲双模拟平行组研究 FLT3510

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药物临床试验：CTR20150202 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊

...枢神经兴奋剂，用于6岁及以上注意缺陷多动障碍患者的治疗 评价盐酸右哌甲酯缓释胶囊的安全性和有效性研究 盐酸右哌甲酯缓释胶囊治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 RG...

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药物临床试验：CTR20150790 | 尼妥珠单抗注射液

... IVB期、复发或持续性宫颈鳞癌 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗晚期宫颈鳞癌临床研究 尼妥珠单抗联合化疗一线治疗IVB期、复发或持续性宫颈鳞癌的多中心、随机、双盲、对照临床研究 BPL-Nim-CC-2

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药物临床试验：CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液

... 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性及安全性 布洛芬氯化钠注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 H3.1-BLF-P-CTP-V01

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药物临床试验：CTR20170841 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20170841 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者. 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 H...

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药物临床试验：CTR20180289 | 艾曲泊帕片

...0289 | 艾曲泊帕片 已完成 本品适用于已接受脾切除且其他治疗方案（如皮质类固醇、免疫球蛋白）难治的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者。本品也可以考虑作为存在手术禁忌的未接受脾切除成人患者的二线治...

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