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药物临床试验：CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片

CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ib期研究 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH...

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药物临床试验：CTR20222849 | MY004567片

CTR20222849 | MY004567片 已完成 类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20222454 | 乙酰半胱氨酸颗粒

CTR20222454 | 乙酰半胱氨酸颗粒 已完成 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18

CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中，促进神经缺失症状的恢复 评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...

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药物临床试验：CTR20223268 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20223268 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 已完成 饮食辅助疗法，适用于： （1）严重高甘油三酯血症的治疗； （2）原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性研究 非诺贝特酸胆碱缓释...

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药物临床试验：CTR20223138 | 利丙双卡因乳膏

CTR20223138 | 利丙双卡因乳膏 已完成 用于：1）皮肤穿刺（如置入导管或取血样本）；2）浅层外科手术（如 生殖器黏膜的浅层外科手术或浸润麻醉之前、腿部溃疡清创术） 利丙双卡因乳膏人体生物等效性试验 利丙双卡因乳膏（1...

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药物临床试验：CTR20222669 | LNP023胶囊

...睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan（LNP023）的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）II期和III期研究的PNH患者中，评估iptacopan的长期安全性和耐受性的开放性、多中心延期扩展计划（REP） CLNP023C12001B

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药物临床试验：CTR20222203 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

CTR20222203 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已完成 抑郁症、广泛性焦虑障碍、慢性肌肉骨骼疼痛 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2207053

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药物临床试验：CTR20222053 | 利伐沙班片

CTR20222053 | 利伐沙班片 已完成 利伐沙班与阿司匹林（ASA）联合给药，用于存在缺血事件高风险的慢性冠状动脉疾病（CAD）或外周动脉疾病（PAD）患者，以降低主要心血管事件（心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片...

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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

CTR20211425 | AMG 890 已完成 用于治疗患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）且伴有Lp(a)水平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研...

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