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药物临床试验：CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...哮喘的临床研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验 PRT-022-III-01

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-201

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药物临床试验：CTR20240207 | 注射用D3L-001

...单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展1期研究 D3L-001-100

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201

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药物临床试验：CTR20233906 | T3011疱疹病毒注射液

...（包括晚期头颈鳞癌等）患者中的耐受性、安全性、初步有效性的单臂、多中心的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-201

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...病（ATTR-CM）成人受试者中评价淀粉样蛋白耗竭剂ALXN2220的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 ALXN2220-ATTRCM-301（D6810C00001）

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

...注射用重组人凝血因子VIII（ADYNOVATE）预防和治疗出血的有效性、安全性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性III期研究 TAK-660-3001

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SYSA1901-002

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药物临床试验：CTR20243799 | SCT520FF注射液

...年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床研究 SCT520FF-A201-1

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