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药物临床试验：CTR20243751 | LNP023胶囊

...tacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征（aHUS）III期研究的aHUS受试者中评价iptacopan长期安全性、耐受性和疗效的多中心、单臂、开放标签扩展研究 CLNP023F12001B

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片

CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片 已完成 用于治疗18至64岁男性的早泄 盐酸达泊西汀片生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉...

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药物临床试验：CTR20212728 | 注射用ZW25

...R20212728 | 注射用ZW25 进行中-招募中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗...

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20251125 | 注射用DB-1419

...用DB-1419 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项DB-1419治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1419在晚期/转移性实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、首次人体研...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白

...中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步...

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药物临床试验：CTR20160298 | 冰连清咽喷雾剂

...安全性和有效性研究（随机对照） 评价冰连清咽喷雾剂治疗急性咽炎及慢性咽炎急性发作的有效性及安全性的随机、对照、盲法、多中心IV期临床试验 2014-07-24第1.0版

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药物临床试验：CTR20160895 | 天麻苄醇酯苷片

CTR20160895 | 天麻苄醇酯苷片 已完成 轻中度血管性痴呆 天麻苄醇酯苷片Ⅱa 期临床试验方案 天麻苄醇酯苷片治疗轻中度血管性痴呆的有效性和安全性的随机、 双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa 期临床试验 P2017-03-BDY-03-V05；05

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