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药物临床试验:CTR20182042 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20182042 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 进行-招募 用于不能切除的肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)的治疗 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周...
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药物临床试验:CTR20182060 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20182060 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 进行-招募 慢性乙肝HBeAg阳性患者 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦II期临床试验 甲磺酸莫非赛定/利托那韦联合恩替卡韦在慢性乙肝HBeAg阳性患者的安全性、有效性和抗病毒活性试验 ...
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药物临床试验:CTR20210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒

CTR20210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒 进行-招募 1.用于细胞毒性药物化疗和放疗引起的恶心呕吐。2.用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒生物等效性试验预试验 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒在健...
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药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液 进行-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...
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药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液

CTR20222097 | SYN100注射液 进行-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者单次静脉输注给药后的随机、...
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药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液

CTR20230438 | VVN461滴眼液 进行-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20231738 | EA5注射液

CTR20231738 | EA5注射液 进行-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 EA5 在成人健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者单次...
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药物临床试验:CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片 进行-招募 晚期肝内胆管癌 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期肝内胆管癌的II期研究 评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多心、开放性II...
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药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液

CTR20232792 | TNM001注射液 进行-招募 RSV导致的下呼吸道感染 评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸...
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药物临床试验:CTR20221138 | TQB3616胶囊

CTR20221138 | TQB3616胶囊 进行-招募 既往未经治疗的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联...
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