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药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

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药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

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药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-招募中 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

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药物临床试验：CTR20243757 | 注射用BGB-C354

CTR20243757 | 注射用BGB-C354 进行中-招募中 晚期实体瘤 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...

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药物临床试验：CTR20243561 | RJK-RT2831注射液

CTR20243561 | RJK-RT2831注射液 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体

CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体 进行中-招募中 肿瘤 评估注射用全反式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的研究 评估注射用全反式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

CTR20201638 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2表达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 已完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价达妥昔单抗β维持治疗的安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232203 | NFS-02眼用注射液

CTR20232203 | NFS-02眼用注射液 主动终止 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变（LHON）的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变（LHON）的安...

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