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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

CTR20211497 | FM888胶囊 已完成 拟用于治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

...7 | 注射用ZG006 进行中-尚未招募 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增...

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

...2357 | 注射用ZG006 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增...

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药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清 进行中-招募中 用于蝮蛇咬伤治疗。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。 评价抗蝮蛇毒血清单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20232357 | 注射用ZG006

...2357 | 注射用ZG006 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂量递增...

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药物临床试验：CTR20213088 | 复方赖诺普利片

...行中-招募中 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高...

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药物临床试验：CTR20180215 | 马来酸依那普利片

CTR20180215 | 马来酸依那普利片 已完成 用于治疗原发性高血压 马来酸依那普利片在健康志愿者中生物等效性研究 马来酸依那普利片在健康受试者中空腹/餐后、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YZ-2017...

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药物临床试验：CTR20180978 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20180978 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎抗病毒治疗 莫非赛定DDI试验 甲磺酸莫非赛定/利托那韦与恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯药物相互作用试验 PCD-DGLS4-18-001

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药物临床试验：CTR20201252 | 前列通瘀胶囊

...的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20230402 | WTS-004片

...性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐...

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