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药物临床试验：CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片

CTR20200111 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 抑郁症；治疗伴有或伴有广场恐怖症的惊恐障碍 草酸艾司西酞普兰片生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两周期、两序列、交叉生物等效性正...

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药物临床试验：CTR20191994 | 尼麦角林片

...症引起的意欲低下；2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角林片开放随机单剂...

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20171629 | Atezolizumab注射液

...Atezolizumab注射液 进行中-招募中 初治晚期或复发性（综合治疗难治的IIIB期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌 初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者的ATEZOLIZUMAB研究 在不适合含铂方案的初治晚期或复发性或转移性非小细...

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药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

...10.8mg 主动终止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0（版本日期...

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药物临床试验：CTR20181330 | 氢溴酸西酞普兰片

CTR20181330 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症。 氢溴酸西酞普兰片（20mg）空腹/餐后生物等效性试验 氢溴酸西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后、单次给药、随机、开放、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 方案编号18...

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药物临床试验：CTR20180834 | 贞冰口溃宁含片

...。 贞冰口溃宁含片Ⅱ期临床试验方案 贞冰口溃宁含片治疗轻型复发性阿弗他溃疡的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 版本2.0

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中国科学院合肥肿瘤医院

...研究预试验 2.评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治疗（TPC）在既往至少两种化疗方案治疗失败的人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）受试者中临床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 3.一项在晚期恶性实体...

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药物临床试验：CTR20132692 | 雷珠单抗注射液

...完成 湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性 雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中，评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效和安全性研究 CRFB002A2413 版本...

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药物临床试验：CTR20221560 | Tirzepatide注射液

...e和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案：一项随机、双盲、安慰剂对照试验（SURMOUNT-OSA） I8F-MC-GPIF

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