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药物临床试验：CTR20202404 | 咪达那新片

CTR20202404 | 咪达那新片 已完成 膀胱过度活动引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁。 咪达那新片（0.1mg）生物等效性临床试验 咪达那新片（0.1mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-202...

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药物临床试验：CTR20131419 | 尘螨合剂1号

CTR20131419 | 尘螨合剂1号 已完成 变应性鼻炎 尘螨过敏引起的变应性鼻炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗变应性鼻炎的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CTP-A2.3-AR

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药物临床试验：CTR20233489 | 氨酚咖妥胶囊

CTR20233489 | 氨酚咖妥胶囊 进行中-招募中 本品用于缓解复杂或肌肉收缩引起紧张型头痛。 氨酚咖妥胶囊人体生物等效性研究 氨酚咖妥胶囊人体生物等效性研究 YCRF-AFKT-BE-103

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药物临床试验：CTR20140600 | 松果菊咽喉爽含片

CTR20140600 | 松果菊咽喉爽含片 进行中-招募完成 急慢性咽炎引起的咽干肿痛、粘膜充血增生、分泌物增多等症 松果菊新药制剂—松果菊咽喉爽含片临床研究 松果菊新药制剂—松果菊咽喉爽含片临床研究 200421

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药物临床试验：CTR20181179 | 布洛芬片

...芬片 已完成 缓解轻至中度疼痛和普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片健康人体生物等效性试验 布洛芬片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 SYOELC-YZX-18002...

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药物临床试验：CTR20181567 | 奥福民

CTR20181567 | 奥福民 主动终止 肝硬化引起的水肿或腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1...

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药物临床试验：CTR20223285 | 布洛芬缓释胶囊

...、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2209072

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药物临床试验：CTR20231278 | 罗沙司他胶囊

CTR20231278 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病(CKD)引起的贫血 罗沙司他胶囊临床试验 罗沙司他胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-1905LSST-01P

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药物临床试验：CTR20240610 | 吲哚布芬片

CTR20240610 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 预防冠状动脉搭桥术的闭塞、治疗外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行 吲哚布芬片的生物等效性试验 吲哚布芬片的生物等效性试验 RH-INDO-FED-BE-P1

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药物临床试验：CTR20232518 | 布洛芬缓释胶囊

...、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2307016

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