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药物临床试验：CTR20230199 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...试验 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：20 mg）与参比制剂（波利特®）（规格：20 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 RABE-TDR-1007

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药物临床试验：CTR20242246 | 地屈孕酮片

...体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10mg)与参比制剂达芙通(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 HNTF-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20242952 | 维生素K1片

...物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片（规格：5 mg）与参比制剂维生素K1片（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 SHXT-2024-001-XZ

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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

...验 评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2017BC019；方案版本号V1.3

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药物临床试验：CTR20211911 | 塞来昔布胶囊

...体生物等效性预试验 预评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2g与参比制剂“西乐葆”0.2g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLXBYBE-2021

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药物临床试验：CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片

...物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 2021-XDNF-BE-007

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药物临床试验：CTR20221046 | 奥拉帕利片

...效性研究 预评估受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg）与参比制剂（利普卓®，规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的单中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究 CQYY-2022-001-XS

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药物临床试验：CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

... 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒（规格：1.5 g）与参比制剂Salofalk®（规格：1.5 g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 ABS-2022-ZH-001

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药物临床试验：CTR20232629 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

...验 评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片（规格：75 mg）与参比制剂NURTEC® ODT（规格：75 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 CZZY-2023-002-XZ

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药物临床试验：CTR20232628 | 硫酸瑞美吉泮口崩片

...验 评估受试制剂硫酸瑞美吉泮口崩片（规格：75 mg）与参比制剂NURTEC® ODT（规格：75 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验 CZZY-2023-001-XZ

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