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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物等效性研究 TDHY-FNLT-BE-01

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药物临床试验：CTR20243519 | 乌帕替尼缓释片

CTR20243519 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎；特应性皮炎、活动性银屑病关节炎。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-WPTN-2024-084

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药物临床试验：CTR20240312 | NRT6008注射液

...炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床研究 评估NRT6008 注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床研究 NrtPac-1

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药物临床试验：CTR20233375 | FT-003注射液

... 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101

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药物临床试验：CTR20244787 | GZR18

...糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 评价GZR18注射液对单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床研究 GZR18-T2DM-301

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药物临床试验：CTR20244778 | 硫酸吗啡缓释胶囊

...症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究 比较每 24 小时服用 Kapanol和每 12 小时服用 MS Contin治疗中至重度癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究 CNCM-Kapanol-Ⅲ-2024

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药物临床试验：CTR20244670 | HSK39297片

...血红蛋白尿症患者中的有效性和安全性长期给药II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的 长期安全性和有效性的多中心、开放 II 期临床研究 HSK39297-203

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药物临床试验：CTR20244581 | 阿利沙坦酯氨氯地平

CTR20244581 | 阿利沙坦酯氨氯地平 进行中-尚未招募 高血压 健康受试者单次空腹口服阿利沙坦酯氨氯地平片的生物等效性研究 健康受试者单次空腹口服阿利沙坦酯氨氯地平片的生物等效性研究 SAL0107A104

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药物临床试验：CTR20244530 | BGB-11417

...布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病患者的2 期研究 一项评价Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病成人患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB-11417-204

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药物临床试验：CTR20244241 | ENN0403胶囊

...在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2期临床研究 一项多中心、随机、平行对照、评价ENN0403两个不同剂量组在糖尿病黄斑水肿受试者中的有效性和安全性的2期临床研究 ENN0403-P2-CN-03

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