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药物临床试验:CTR20171358 | 清肝降压胶囊
...、肝肾阴虚证) 清肝降压胶囊治疗原发性高血压的临床
研究
清肝降压胶囊治疗原发性高血压(1-2级)(肝火亢盛、肝肾阴虚证)的单臂、开放、多
中心
临床试验 P2017-12-BDY-09-V02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181585 | 他达拉非片
...。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验,评价他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 BJGBDS-16-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200580 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊人体生物等效性
研究
盐酸坦索罗辛缓释胶囊单
中心
、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下人体生物等效性试验 SX-Tamsulosin-101;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170299 | 注射用SHR-1210
CTR20170299 | 注射用SHR-1210 已完成 非小细胞肺癌 SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多
中心
的II期临床
研究
SHR-1210-II-201-NSCLC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191132 | 替米沙坦片
...三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性
研究
。 19-JLHY -TMST-BE;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212118 | AM006
...随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多
中心
、剂量滴定
研究
,评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 AM006N2001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201132 | 小儿黄金止咳颗粒
...) 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽的临床
研究
小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 Z-XEHJ-GR-II-2016-DFYJ-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212642 | Mirikizumab注射液
CTR20212642 | Mirikizumab注射液 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多
中心
、开放标签、长期扩展
研究
I6T-MC-AMAX
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212317 | Fenebrutinib Tablets
...安全性的 III 期、多
中心
、随机、双盲、双模拟、平行组
研究
GN41851
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221595 | Nipocalimab
...多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照(包括开放性扩展期)
研究
MOM-M281-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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