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药物临床试验:CTR20241894 | 小儿荆杏止咳颗粒
CTR20241894 | 小儿荆杏止咳颗粒
进行
中-招募中 儿童急性支气管炎及感染后咳嗽 小儿荆杏止咳颗粒Ⅳ期临床研究 基于真实医疗环境的小儿荆杏止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎及感染后咳嗽的多中心、前瞻性队列设计、Ⅳ期临床研...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液
CTR20241426 | JSKN016注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20241088 | 注射用头孢嗪脒钠
CTR20241088 | 注射用头孢嗪脒钠
进行
中-招募中 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠药代动力学/药效学研究 注射用头孢嗪脒钠在社区获得性细菌性肺炎患者中的药代动力学/药效学研究 TBQMN-PKPD-01
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20240236 | 注射用BB-1710
CTR20240236 | 注射用BB-1710
进行
中-招募完成 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1710治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20233880 | 注射用CMD011
CTR20233880 | 注射用CMD011
进行
中-招募中 晚期肝细胞癌 注射用CMD011在晚期肝细胞癌患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMD011在晚期肝细胞癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/IIa期临床研...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20233476 | MK-1084片
CTR20233476 | MK-1084片
进行
中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20232767 | 注射用ASKG915
CTR20232767 | 注射用ASKG915
进行
中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
CTR20232327 | 血浆生物净化柱
进行
中-招募中 慢加急性(亚急性)肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20231960 | C019199片
CTR20231960 | C019199片
进行
中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及...
CDE
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2月前
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药物临床试验:CTR20230192 | Imlunestrant 片
CTR20230192 | Imlunestrant 片
进行
中-招募中 乳房肿瘤 在早期乳腺癌受试者中比较Imlunestrant和标准内分泌治疗的研究(EMBER-4) EMBER-4:一项在既往接受过2-5年辅助内分泌治疗的ER+、HER2-早期乳腺癌且具有较高复发风险的患者中比较Imlune...
CDE
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2月前
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