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药物临床试验:CTR20190203 | 替米沙坦片
...、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性
研究
2017-9-ZJJLY-1A(空腹,V2.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190236 | 替米沙坦片
...、餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性
研究
2017-9-ZJJLY-1B(餐后,V2.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190748 | SYHA1402片
CTR20190748 | SYHA1402片 已完成 糖尿病周围神经病变 SYHA1402片在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期临床
研究
SYHA1402片在健康受试者的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 SYHA1402201801/PRO-I;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201529 | 阿奇霉素颗粒(Ⅱ)
... 一项单
中心
、随机、开放、单剂量、三周期半重复交叉
研究
评价沈阳金龙药业有限公司生产的阿奇霉素颗粒(Ⅱ)与希舒美®的生物等效性 JY-BE-AQMS-2020-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170586 | QAW039 片
CTR20170586 | QAW039 片 已完成 重度哮喘 重度哮喘患者附加QAW039 治疗52周的有效性和安全性 52周、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
,评估重度哮喘患者经现有治疗仍未控制附加QAW039治疗的有效性和安全性 CQAW039A2307; V03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130862 | ICL670
...综合征 ICL670治疗铁过载的较低危骨髓增生异常综合征的
研究
ICL670治疗低危/中危1骨髓增生异常综合征伴有输血性铁过载患者的多
中心
随机双盲安慰剂对照临床试验 CICL670A2302 版本号 5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212864 | Rilzabrutinib
...的疗效、安全性和药代动力学的多
中心
、开放标签、IIb期
研究
ACT17209
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210736 | X842胶囊
CTR20210736 | X842胶囊 已完成 反流性食管炎 X842胶囊治疗反流性食管炎的Ⅲ期临床试验 多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
评价X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 SND-X842-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202712 | Durvalumab
...患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多
中心
III 期临床
研究
D910SC00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191405 | BMS-986165
...的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照3期
研究
IM011-065;方案版本号4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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