为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0144秒

药物临床试验:CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片

...糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-763
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232428 | 吸入用布地奈德混悬液

...健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 BOE-PBE-BDND-2301
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液

...PBC) 熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物利用度试验 中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服熊去氧胆酸口服混悬液和胶囊(剂量500 mg)的两周期交叉生物利用度比较研究 HA008-01-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片

CTR20230902 | 恩格列净二甲双胍缓释片 已完成 适用于作为饮食控制和运动的辅助治疗,改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 Awk-2022-BE-07
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

...已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比制剂Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液

...法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml: 25 mg)在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241277 | 卡格列净

...或糖尿病酮症酸中毒(患者)的治疗。 卡格列净片人体生物等效性研究 卡格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2403087
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241190 | 维生素K1注射液

...法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液静脉注射给药生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、静脉注射给药生物等效性试验 HNMKD-WSSK-Z-I01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232527 | 奥卡西平口服混悬液

...人和5岁以及5岁以上儿童 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液(60mg/mL)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-AKXP...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题