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药物临床试验:CTR20230490 | YK-029A片

...显子插入突变的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅲ期临床研究 SZPH-2023-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片

...和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III期临床研究 SGNTUC-028
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液

...奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240724 | Sotorasib 片

...的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的效性的3期、多中心、随机、开放标签研究(CodeBreaK 202) 20190341
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药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片

...和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III期临床研究 SGNTUC-028
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片

...和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III期临床研究 SGNTUC-028
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液

...奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250874 | GDC-0077

.../6 抑制剂和来曲唑对比安慰剂联合CDK4/6抑制剂和来曲唑的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III 期研究 WO45654
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240724 | Sotorasib 片

...的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的效性的3期、多中心、随机、开放标签研究(CodeBreaK 202) 20190341
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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