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药物临床试验：CTR20181538 | 普瑞巴林胶囊

...脊髓损伤相关神经病理性疼痛。 评估普瑞巴林胶囊100mg生物等效性研究 评估普瑞巴林胶囊 100 mg 受试制剂 与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SW-2018-001-XZ; V1

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药物临床试验：CTR20191253 | 依托考昔片

...节炎; 治疗原发性痛经 依托考昔片在餐后状态下的人体生物等效性研究 一项在健康受试者中于餐后情况下进行的关于依托考昔片和安康信的单剂量、随机、开放、交叉的生物等效性研究 CN18-1209；1.0

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药物临床试验：CTR20230984 | 达比加群酯胶囊

...肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 达比加群酯胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2303038

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药物临床试验：CTR20243519 | 乌帕替尼缓释片

CTR20243519 | 乌帕替尼缓释片 进行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎；特应性皮炎、活动性银屑病关节炎。 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-WPTN-2024-084

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药物临床试验：CTR20212242 | 盐酸阿米替林片

...用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿米替林片（规格：25 mg）与参比制剂盐酸阿米替林片 （规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随 机、单...

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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

...及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦片（利托那韦片，100mg）和艾治威®（利托那韦片，100mg）的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20161015 | 拉米夫定片

CTR20161015 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 HZ-LMFD-YBE-01

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药物临床试验：CTR20170359 | 阿哌沙班片

CTR20170359 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片人体空腹生物等效性研究 阿哌沙班片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放生物等效性研究 YQ-M-16-03

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药物临床试验：CTR20180223 | 来氟米特片

CTR20180223 | 来氟米特片 已完成 本品适用于成人类风湿性关节炎 来氟米特片20mg生物等效性研究 受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性研究 QL-YK2-012-001

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药物临床试验：CTR20181440 | 缬沙坦片

CTR20181440 | 缬沙坦片 已完成 原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性研究 缬沙坦片的单剂量、开放、随机、三周期、部分重复交叉设计的空腹/餐后生物等效性研究 空腹试验：CN18-1076(版本号：1.0），餐后试验：CN18-1077(版本号...

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