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药物临床试验：CTR20182003 | HQP1351

CTR20182003 | HQP1351 已完成 慢性髓性白血病 慢性髓性白血病患者单次口服HQP1351片药代动力学试验 随机、开放、双交叉评价空腹或高脂餐对慢性髓性白血病患者单次口服HQP1351片药代动力学的影响试验 HQP1351LC104；V2.0

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药物临床试验：CTR20191586 | SHR2554片

CTR20191586 | SHR2554片 已完成 晚期实体瘤 高脂饮食对受试者口服SHR2554片后的药代动力学影响 评估高脂饮食对受试者口服SHR2554片后药代动力学的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 SHR2554-I-103;1.0

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药物临床试验：CTR20170243 | ABT-494

CTR20170243 | ABT-494 已完成 不适用 中国健康成年受试者中评估ABT-494的安全性耐受性药代动力学 一项在中国健康成年受试者中评估ABT-494 多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照I 期研究 M15-558

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药物临床试验：CTR20200872 | CT-707

...性的非小细胞肺癌 在健康受试者中评价食物对CT-707药代动力学影响的研究 一项在健康受试者中评价食物对CT-707颗粒药代动力学特征影响的单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究 CT-707-I-03；V1.1

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药物临床试验：CTR20201144 | SHR6390片

CTR20201144 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-106;1.0

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药物临床试验：CTR20201910 | DC371739片

CTR20201910 | DC371739片 已完成 高胆固醇血症及混合性血脂异常 评价DC371739片的安全性、耐受性及药代动力学特征 评价口服DC371739片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 JYD0101

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药物临床试验：CTR20211081 | SKLB1028胶囊

CTR20211081 | SKLB1028胶囊 已完成 复发难治急性髓性白血病 SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响研究 SKLB1028对咪达唑仑在健康受试者中的药代动力学影响研究 HA114-CSP-011

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药物临床试验：CTR20212596 | HRS2398片

CTR20212596 | HRS2398片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学研究 HRS2398在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HRS2398-I-101

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药物临床试验：CTR20212195 | HJ891胶囊

CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01

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药物临床试验：CTR20222508 | SHR1459片

CTR20222508 | SHR1459片 已完成 B细胞淋巴瘤 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的药代动力学影响研究 依非韦伦对SHR1459 在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究 SHR1459-I-110

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