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药物临床试验:CTR20222594 | XNW5004片
CTR20222594 | XNW5004片 已完成 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片食物影响
研究
评估高脂饮食对中国健康成年男性受试者口服XNW5004片后药代动力学影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的I期
临床
研究
XNW5004-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200363 | ASC22
CTR20200363 | ASC22 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性
研究
评价ASC22在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效的IIa/IIb期
临床
研究
ASC-ASC22-II-CTP-01;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期
研究
评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期
临床
研究
BN104-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-招募中 急性白血病 BN104治疗复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期
研究
评价menin抑制剂BN104治疗复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期
临床
研究
BN104-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244561 | 注射用YL201
...败的复发或转移性鼻咽癌患者的随机、对照、多中心III期
临床
研究
YL201-CN-301-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...MCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期
临床
研究
评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期
临床
研究
VDJ001-M...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期
临床
研究
探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白
...6 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期
临床
研究
评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期
临床
研究
KN026-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...MCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期
临床
研究
评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期
临床
研究
VDJ001-M...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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