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药物临床试验:CTR20231141 | JAB-21822片
...影响 一项单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉的 I 期
研究
,旨在评价健康受试者中食物对于 JAB-21822 的药代动力学影响 JAB-21822-1009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白
... 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床
研究
注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原发免疫性血小板减少症的开放、单臂、多
中心
I期临床
研究
TD001;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201207 | 阿奇霉素肠溶胶囊
...旋体的合并感染)。 阿奇霉素肠溶胶囊人体生物等效性
研究
(餐后预试验) 单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列交叉设计的阿奇霉素肠溶胶囊餐后给药生物等效性
研究
DX-1908015(P1);2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液
...体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期
研究
评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多
中心
、I期
研究
CIBI308A101 V3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223277 | 萨特利珠单抗注射液
...酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中的有效性、安全性
研究
一项在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)或抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)脑炎患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的III期、随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233455 | 重组抗NKG2A人源化单克隆抗体注射液
... HY-0102注射液治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期临床
研究
评估HY-0102单药治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、单臂、剂量递增和拓展的国内首次人体Ⅰ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240032 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床
研究
SNC 103-CD19CAR NK-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床
研究
一项评价F01治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多
中心
、开放性Ⅰ期临床
研究
SNC 103-CD19CAR NK-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244578 | 利格列汀片
...控制。 利格列汀片在中国成年健康受试者中生物等效性
研究
利格列汀片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性
研究
NHDM2024-035
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212888 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的Ⅱ期临床
研究
评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(609A)联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多
中心
的Ⅱ 期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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