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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20211133 | 知母皂苷BII胶囊

...囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究 2021-I-ZMZGBⅡJN-01

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药物临床试验：CTR20212205 | 注射用CBP-1008

...达阳性的晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征以及在选定适应症中扩展的 Ia、Ib 期研究 CBP-1008-02

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案 QX006NA-01

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药物临床试验：CTR20220065 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片

...片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 LS001-1004

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药物临床试验：CTR20220186 | RS1805片

...健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学以及在活动性溃疡性结肠炎受试者中评价RS1805 片的安全性、耐受性和药效学的I 期临床试验 RSR30716

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药物临床试验：CTR20223317 | QX005N注射液

...人慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 QX005NB-01

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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药物临床试验：CTR20220039 | SHR6508注射液

...腺功能亢进受试者体内单次和多次给药的耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR6508-102

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