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药物临床试验：CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

...BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的研究 一项在PD-L1 肿瘤面积阳性（TAP）≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者中比较抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗（ BGB-...

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药物临床试验：CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液

...性系统性红斑狼疮 F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 SNC 103-...

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药物临床试验：CTR20232963 | 吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）

...使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体注射液

...风湿性关节炎、银屑病 HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修美乐在中重度活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性的Ⅲ期研究 2017L00484-Ⅲ；1.1

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者，降低蛋白尿水平。一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®...

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药物临床试验：CTR20210409 | 阿司匹林肠溶片

...20210409 | 阿司匹林肠溶片 已完成 1)降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险 2)预防心肌梗死复发 3)中风的二级预防 4)降低短暂性脑缺血发作及其继发脑卒中的风险 5)降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险 6)动脉外科手术或介...

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药物临床试验：CTR20220312 | 阿司匹林肠溶片

...因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险；预防心肌梗死复发；中风的二级预防；降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险；降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险；动脉外科手...

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药物临床试验：CTR20201635 | 缬沙坦片

...要是中风和心肌梗塞）的风险。 心力衰竭 缬沙坦有降低患者因心力衰竭住院的风险（NYHA分级II-IV级）。 心肌梗塞后 可以降低心肌梗死后伴有左心衰竭或左心功能不全的临床稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片（...

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药物临床试验：CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...慰剂+斯鲁利单抗+化疗用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的研究 一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）+斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗PD-1抗体）+化疗，对比安慰剂+斯鲁利单抗+化疗一线治疗复发或转移性鼻...

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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全...

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