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药物临床试验:CTR20130218 | 人参次苷H滴丸

CTR20130218 | 人参次苷H滴丸 已完成 进展期非小细胞肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗进展期非小细胞肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-007版本号V1.1
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药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片

...细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01
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药物临床试验:CTR20131754 | 非布司他片(40mg)

CTR20131754 | 非布司他片(40mg) 进行中-招募完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片治疗痛风的疗效和安全性研究 非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性及安全性临床研究 版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20160045 | AZD9291片

...肺癌患者中作为一线治疗的疗效和安全性研究 D5160C00007 版本编号 3.0
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药物临床试验:CTR20160263 | 琥珀酸索利那新片

...琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 SZYQ-BE-2016-002(版本号:02)
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药物临床试验:CTR20160512 | 塞来昔布胶囊

...性试验 塞来昔布胶囊人体空腹生物等效性试验 YQ-M-16-01 版本号:1.0
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药物临床试验:CTR20170939 | 琥珀酸索利那新片

CTR20170939 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期自身交叉试验设计、空腹和餐后给予琥珀酸索利那新片的人体生物等效性试验 HZ-SLNX-BE-17-02,版本号1.0
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药物临床试验:CTR20171532 | 依托考昔片

...餐后状态下健康人体生物等效性试验 YTKX-RD51-2016L09328,版本号3.0
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药物临床试验:CTR20181183 | 右旋布洛芬注射液

CTR20181183 | 右旋布洛芬注射液 已完成 解热、镇痛 右旋布洛芬注射液人体药代动力学试验 右旋布洛芬注射液人体药代动力学试验 2018PK01-JC-001;试验方案版本号V2.2
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药物临床试验:CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片

CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 HS-PLPT-BE-20170301;版本号2.1
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