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药物临床试验:CTR20211294 | 依帕司他片
...nedak®)(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片(规格:50 mg)与参比制剂依帕司他片(Kinedak®)(规格:50 mg)在健康成年...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250857 | 非奈利酮片
...ia®,规格:20 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片(规格:20 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:20 mg)在健康成...
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片
...TEZLA®)(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GLNY-2020-
001
-ZH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...代动力学、药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多
中心
的 I 期临床研究 3D-197-CN-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20192010 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 主动终止 胰腺癌 莱洛替尼胰腺癌Ib期临床试验 甲磺酸莱洛替尼联合吉西他滨一线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的开放性、多
中心
Ιb期临床试验 PCD-DZ650-19-
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递增与扩展的I期临床研究。 WTS-005-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递增与扩展的I期临床研究。 WTS-005-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243800 | 硝苯地平控释片
...(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 Y-CQYY-2024-XZ-
001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...帕利哌酮注射液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多
中心
、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性临床试验 SYHF2036-
001
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212667 | 盐酸二甲双胍肠溶片
...品也可与磺酰脲类口服降血糖药合用,具协同作用。 单
中心
、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价健康受试者单剂量口服盐酸二甲双胍的生物利用度试验 单
中心
、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价健...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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