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药物临床试验:CTR20221351 | BIIB059
CTR20221351 | BIIB059
进行
中-招募中 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期系统性红斑狼疮( SLE ) 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220331 | NA
CTR20220331 | NA
进行
中-招募完成 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项评价Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项评价Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243568 | 巴氯芬片
CTR20243568 | 巴氯芬片
进行
中-尚未招募 适用于多发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉霍孪。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的应李可能有定的疗效。 巴氯芬片的生物等效性试验 巴氯芬片在中国...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243410 | VC004胶囊
CTR20243410 | VC004胶囊
进行
中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243389 | EVT401片
CTR20243389 | EVT401片
进行
中-尚未招募 类风湿关节炎 在中国健康成年受试者中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动力学、初步药效学临床研究 在中国健康成年受试者中评价多次口服EVT 401片的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233984 | PM8002注射液
CTR20233984 | PM8002注射液
进行
中-尚未招募 小细胞肺癌 评价PM8002联合紫杉醇对比化疗二线治疗小细胞肺癌 PM8002注射液联合紫杉醇注射液对比化疗二线治疗小细胞肺癌的多中心、开放、随机 Ⅲ 期临床研究 PM8002-C014C-SCLC-R
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244676 | BGB-16673片
CTR20244676 | BGB-16673片
进行
中-尚未招募 B 细胞恶性肿瘤 一项在复发或难治性B 细胞恶性肿瘤患者中评价BGB-16673 与其他药物联合用药的安全性和有效性的研究 一项在复发或难治性B 细胞恶性肿瘤患者中评价BTK 降解剂BGB-16673 与其他...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244586 | AND017胶囊
CTR20244586 | AND017胶囊
进行
中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS) 口服AND017在治疗较低危骨髓增生异常综合征的安全性和有效性的II期临床试验 口服AND017在治疗较低危骨髓增生异常综合征的安全性和有效性的多中心、随机、开...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244579 | Obexelimab注射液
CTR20244579 | Obexelimab注射液
进行
中-尚未招募 复发性多发性硬化 一项在复发性多发性硬化患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期研究 一项在复发性多发性硬化患者中评价 obexelimab 有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244131 | HRS-5965胶囊
CTR20244131 | HRS-5965胶囊
进行
中-招募中 补体参与介导的溶血性贫血 HRS-5965胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究和QT间期研究 健康受试者多次服用HRS-5965胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究和HRS-5965对健康受...
CDE
发布于
7月前
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