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药物临床试验:CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片
CTR20243009 | 吡贝地尔缓释片 已完成 用于帕金森病的
治疗
:可作为单药
治疗
;或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242954 | Amlitelimab注射液
...项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药
治疗
与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药
治疗
的疗效和安全性的 II 期、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组、3 ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241453 | 美蠊复新液
...膜炎。 评价美蠊复新液(曾用名“消肿生肌口服液”)
治疗
头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液
治疗
头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240843 | 蓝芩口服液
...主动终止 小儿急性咽炎(肺胃实热证) 评价蓝芩口服液
治疗
小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液
治疗
小儿急性咽炎(肺胃实热证)的有效性和安全...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240672 | KL003细胞注射液
CTR20240672 | KL003细胞注射液 进行中-招募完成 输血依赖型β-地中海贫血 地中海贫血的基因
治疗
Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评估KL003细胞注射液
治疗
输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 CP-KL003-003/01
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸
...中-招募中 中重度斑块状银屑病(血热证) 九味化斑丸
治疗
中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸
治疗
中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
...菌散 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散
治疗
腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)
治疗
腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220768 | NA
...尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素
治疗
血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次icodec胰岛素(两
治疗
组均伴或不伴口服降糖药)的有效性和安全性的52周研究。COMBINE 1 NN1535-4591
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251483 | 厄贝沙坦片
CTR20251483 | 厄贝沙坦片 进行中-尚未招募
治疗
原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的
治疗
。 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g)与参比制剂安博维®(规格:0.15 g)在...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251471 | BMS-986489
...替利珠单抗联合化疗作为广泛期小细胞肺癌受试者的一线
治疗
(TIGOS) 一项BMS-986489(BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂)联合卡铂 + 依托泊苷对比阿替利珠单抗联合卡铂 + 依托泊苷作为广泛期小细胞肺癌受试者一线
治疗
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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